目前降低氧化鋁陶瓷燒結溫度的方法很多，比如降低氧化鋁粉的粒度、采用特殊的燒結工藝、添加燒結助劑等。 由于降低原料粉體粒度需要采用不同的預處理工藝，原料 成本高、工藝復雜，而特殊燒結技術往往要消耗能源，同 時部分燒結方式難以控制燒結體形狀，在不添加任何助劑 的情況下制得的氧化鋁陶瓷性能較差；兇此，與其他方法 相比，燒結助劑法具有成本低、效果好、工藝簡便的優(yōu)點, 而且通過摻雜改性技術可以大幅提高氧化鋁陶瓷的機電性能，是目前最有效的一種低溫燒結方法。
燒結是通過加熱使原料粉體產(chǎn)生顆粒粘結、經(jīng)過物質(zhì)遷移使粉末體產(chǎn)生強度并導致致密化和再結晶的過程。普通陶瓷粉體之所以難于燒結，原因就在于其晶格能較高、晶體結構穩(wěn)定，質(zhì)點擴散需要較高的活性，即燒結激活能大，因此需要較高的溫度。
為了達到促進燒結的目的，一方面可考慮活化晶格，降低 燒結激活能，主要通過摻雜破壞穩(wěn)定的晶格結構使得晶體 中產(chǎn)生缺陷或者引起晶格畸變來實現(xiàn)；另一方向可考慮加 速擴散過程，主要通過在體系中產(chǎn)生液相，液相通過表面 張力作用產(chǎn)生顆粒粘結并填充氣孔，同時利用“溶解-沉 淀”機理，通過液相傳質(zhì)作用使溶解的小晶粒逐漸在大晶 粒表面沉積，達到促進燒結的效果。
在實際生產(chǎn)中，單一助劑往往不能同時滿足其燒結和機電性能的要求，一般情況下單一助劑在降低燒結溫度的同時會導致陶瓷性能的降低，因此，采用多種不同助劑組成的復合添加劑要比單獨使用其中一種助劑更為常見。
采用這一體系的燒結助劑，可在1500～1550℃左右合成氧化鋁基陶瓷。MgO對氧化鋁陶瓷的細晶顯微結構起了重要作用，MgO在燒結中能維持CaO/SiO2比，即維持燒結系統(tǒng)中的液相量，并有尖晶石、鎂鋁硅酸鹽、鋁硅酸鹽、鋁酸鹽等多種第二相晶體生成，對晶界移動具有釘扎作用，它們有效地抑制了晶粒的生長；同時引入了少量的La2O3、Sm2O3等稀土氧化物，使Al2O3陶瓷的燒結溫度下降大約30℃，其表面顯微結構也有所改善，這主要是由于La2O3和Sm2O3為網(wǎng)絡變性離子，能夠分解熔體網(wǎng)絡而促進燒結。
通過加入MnO2-TiO2-MgO復相添加劑，在1300℃下可以獲得相對密度為95%的氧化鋁陶瓷，其中MnO2可以促進燒結，而MgO起到了顯微結構穩(wěn)定劑的作用，在MnO2和MgO含量一定的情況下，加入少量TiO2可使氧化鋁燒結獲得良好的力學性能，再加入過量的TiO2反而使強度降低。
這一體系助劑具有良好的低溫燒結特性。經(jīng)研究發(fā)現(xiàn)，當摻入CuO-TiO2時，添加劑系統(tǒng)以形成液相的形式促進氧化鋁燒結，添加劑含量的增加有助于氧化鋁陶瓷的致密化，當CuO∶TiO2為1∶2、添加量為2wt%的時侯，在1300℃就能在無壓燒結情況下達到99%的相對密度，并通過燒結動力學研究得到氧化鋁樣品的激活能為25.2kJ/mol，表明可能是鋁離子和氧離子的擴散過程控制了氧化鋁陶瓷的燒結。在此添加劑中繼續(xù)摻入SiO2后，在1400℃時生成了各向異性晶粒，可以改善其斷裂韌性。
近年來學者們針對燒結助劑的研究已經(jīng)做了大量工作，在滿足低溫燒成Al2O3陶瓷的同時，也在不斷提高其機械性能和電性能。但目前的研究成果大部分主要還集中在實驗室階段，與實際生產(chǎn)聯(lián)系得不夠緊密。降低復合燒結助劑的制造成本，不同成形工藝對燒結助劑的不同要求，低熔點燒結助劑氧化物之間的作用機理，燒結助劑在不同溫度段的基礎理論等方面還有待進一步研究。